加入ICH是否意味著國際認可？這對我國的醫(yī)藥行業(yè)會帶來哪些影響？
美國、歐盟和日本擁有成熟和完善的藥品監(jiān)管體系和制藥產業(yè)，由其主導的ICH長期以來在全球范圍內協(xié)調關于藥品質量、安全性和有效性的技術規(guī)范，推動藥品注冊技術要求的合理化和一致化，已經成為國際藥品注冊技術的最高規(guī)則制訂機制。這些標準得到發(fā)達國家的普遍適用，也被包括中國在內的廣大發(fā)展中國家普遍接受。部分藥品監(jiān)管不發(fā)達國家甚至直接接受或認可ICH成員國的審評結果。
中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局加入ICH，標志著國際社會對中國政府藥品審評審批改革和中國醫(yī)藥產業(yè)的認可，意味著國際社會愿意接納中國監(jiān)管部門、制藥產業(yè)和研究機構加入國際最高規(guī)則和標準的制訂過程。這對于我們的監(jiān)管體系和制藥產業(yè)得到國際認可有著非常積極和正面的影響。
但同時我們也必須清醒地看到，加入ICH后還需要我們進一步開展艱苦而長期的工作，在這個過程中，不僅僅需要政府在技術指南轉化和實施方面開展大量工作，同樣也需要產業(yè)界、學術界在執(zhí)行這些指南方面做出不懈努力。
ICH的主要工作是制訂人用藥品注冊的國際技術要求，中國加入ICH之后，可以參與ICH指導原則的制訂，同時也需要逐步在國內實施ICH指導原則，這意味著中國藥品注冊技術要求與國際接軌之路已經全面打開，藥品研發(fā)和注冊已經進入全球化時代。實現(xiàn)藥品注冊技術要求的協(xié)調、一致，對開展國際注冊的制藥企業(yè)而言，將可以按相同的技術要求向多個國家或地區(qū)的監(jiān)管機構申報，大大節(jié)約研發(fā)和注冊的成本。這既有利于國外生產的新藥進入中國市場，也有利于中國生產的藥品走向國際，推動越來越多的中國企業(yè)加入國際注冊的行列。通過實施ICH指導原則，也會加深中國制藥企業(yè)對藥品注冊國際技術要求的理解，使研發(fā)工作少走彎路，提高國際注冊的成功率。
但同時，加入ICH，意味著中國醫(yī)藥產業(yè)將置身于全球格局中參與競爭。我國的制藥產業(yè)整體上與歐、美、日等發(fā)達國家相比還存在差距，尤其是在創(chuàng)新研發(fā)能力上。國內企業(yè)來說要抓住機遇，積極研究、了解ICH指導原則，并將這些技術要求融入到企業(yè)產品研發(fā)、注冊和生產的各個環(huán)節(jié)，真正轉化為企業(yè)自身提高產品安全、質量的規(guī)則，提高核心競爭力。ICH是監(jiān)管部門與制藥產業(yè)界共同參與的非政府國際組織，是監(jiān)管部門與產業(yè)界共同討論交流，相互促進發(fā)展，最終達成共識的過程。作為監(jiān)管部門，我局也需進一步提升監(jiān)管能力，提高服務水平，加強政策引導，與產業(yè)界一道，為維護和促進公眾健康，提高用藥的可及性繼續(xù)努力。
中國正式成為ICH成員后，全球創(chuàng)新藥在中國獲批的速度會有什么樣的提升？
2015年8月，國務院印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），標志著藥械審評審批制度改革全面啟動。在此后的一年多時間里，我局在提高藥品審批標準、鼓勵藥物研發(fā)創(chuàng)新、提高審評審批效率、規(guī)范臨床試驗行為等方面采取一系列舉措，積極穩(wěn)妥推進改革工作。其中，為了加快具有臨床價值的新藥和臨床急需的仿制藥上市，滿足公眾用藥需求，實行了優(yōu)先審評審批政策，對具有明顯臨床價值等3大類、17種情形的藥品注冊申請實行優(yōu)先審評審批。優(yōu)先審評審批政策取得了良好的效果，2016年，抗腫瘤藥物瑞戈非尼片、培唑帕尼片、吉非替尼片等一批公眾期待的藥品先后通過優(yōu)先審評審批進入市場。中國醫(yī)藥產品市場容量巨大且增長迅速，藥品審評審批制度改革政策的紅利初顯，對制藥企業(yè)的吸引力是不言而喻的。中國加入ICH后，與國際技術要求方面的差異將會不斷縮小乃至消失，企業(yè)在創(chuàng)新藥開發(fā)中把中國納入全球開發(fā)計劃的路徑將會更加順暢，必將進一步提高在中國進行創(chuàng)新藥研發(fā)和注冊的積極性，可以預期，不久的將來，一定會有更多創(chuàng)新藥在中國上市，更好滿足公眾用藥需求。